最新研究：使用康希诺新冠疫苗作为加强针 抗体程度升高78倍显著优于同源加强...

研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体程度升高约78倍；若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体程度为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。该数据表白，序贯加强后发生的中和抗体增长程度显著优于同源加强的效果。

为完成产能，2021年上半年，位于天津的新冠厂房已落成并投入出产，公司与上海医药协作创立上药康希诺作为在上海的新冠疫苗出产基地。果真信息显示，康希诺生物与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所协作开发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）已于今年3月得到国度药品监督处理局药物临床试验批件。目前，正在海内进行临床试验。

按照此前宣布的2021年半年度陈诉显示，跟着康希诺生物新冠疫苗克威莎的商业化，公司上半年实现20.61亿元营业收入，已经实现扭亏为盈。归属于上市公司股东的净利润为9.37亿元。同时，康希诺生物的研发支出连续加大，达5.51亿元。(马可佳)

康希诺生物于2009年注册于天津滨海新区，创立十余年来成立了针对13个疾病规模的16种创新疫苗产物的研发管线。其自主研发的重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎设计年产能总计约为5亿剂，在国度的统一调配陈设下，康希诺生物新冠疫苗已在全国多地接种点开展接种事情，，同时运抵外洋多国。自2021年2月以来，康希诺生物已获墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、智利、阿根廷、厄瓜多尔和吉尔吉斯斯坦等多个国度的告急使用许可，并得到由中国和马来西亚授予的在本地附条件上市许可。

朱凤才团队于2021年5月提倡了新冠疫苗序贯接种临床研究，这是一项随机、盲态、平行比较临床研究，主要研究新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）和重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）序贯接种在中国18-59岁健康成年人中的安详性和免疫原性。临床试验功效表白，用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强后，表示出良优良的安详性且未发明疫苗综合的严重不良回响。

日前，江苏省疾病防范控制中心副主任朱凤才团队与北京生物技术研究所、东南大学等协作单元在医学生物类论文预印本平台medRvix上专门就此颁发了题为《Heterologous prime-boost immunization with CoronaVac and Convidecia》的学术论文。

另外，研究显示，回收康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗进行加强免疫，除可显著增强中和抗体程度外，其RBD抗体程度也得到了显著提升，且极大的增强了细胞免疫回响。