中新网11月27日电 据外媒报道，一项英国媒体联合调查发现，由于监管不力、法例宽松，全球各地有不少病人被植入不安全、未经测试的医疗装置，其中包括心脏起搏器、人工髋关节、人工膝盖、纠正脊柱的金属棒、避孕装置等，三年害死病患超过千人。 这份报告指...

中新网11月27日电 据外媒报道，一项英国媒体联合调查发现，由于监管不力、法例宽松，全球各地有不少病人被植入不安全、未经测试的医疗装置，其中包括心脏起搏器、人工髋关节、人工膝盖、纠正脊柱的金属棒、避孕装置等，三年害死病患超过千人。

这份报告指出，获准面市的医疗装置中有许多不合格产品，例如，有的装置曾在狒狒身上进行了失败的实验，有的只在猪和人类尸体上进行过实验。

英国埃塞克斯郡82岁的妇人麦克利夫，是全英国第一位植入“Nanostim”无导线心脏起搏器的病人。当时她因心律不齐接受了植入手术，认为自己幸运得“让人无法置信”。然而，在手术三年后，麦克利夫体内的起搏器电池发生故障，医生却无法取出该装置。最终她又用回传统的有线起搏器。

这并不是个例。报告指，不少人的起搏器也出现电池失灵或零件脱落，最终该装置在德国因安全原因被撤出市场。另据报道，2015至2018年间，英国监管部门共接到6.2万宗植入式医疗器械异常报告，其中超过一千名病人死亡。

报告还指出，问题的根源在于欧洲的监管松散，允许各家公司向数十家安全组织“游说”，直至产品被批准。有些医生则在不知情的情况下向病人推荐装置。