不建议同时接种新冠疫苗和HPV疫苗 12月以来，全球新冠肺炎疫情加速发展，日均新增确诊病例超过60万例;国内多地报告新增本土散发病例或聚集性疫情。 就冬春季疫情防控与重点人群疫苗接种的社会关注，中国疾控中心流...

12月以来，全球新冠肺炎疫情加速发展，日均新增确诊病例超过60万例;国内多地报告新增本土散发病例或聚集性疫情。

就冬春季疫情防控与重点人群疫苗接种的社会关注，中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友、免疫规划首席专家王华庆，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫健委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟给予了回应。

我国多起零星病例的病毒来源基本查清

当前，“外防输入、内防反弹”是疫情防控的重中之重。今冬明春，新冠疫情是否会卷土重来?对此，吴尊友指出，在过去近一年的防治实践中，我国已经积累了一整套及时发现、及时控制疫情的有效方法，并在此基础上进一步完善了防控策略。国家部署的今冬明春防止疫情反弹的各项措施已经落实到位，国务院还派出了督导组，对各省、自治区、直辖市的防控措施进行督导检查。这些措施能够保证最大限度避免今冬明春疫情卷土重来。

吴尊友介绍说，目前，我国多起零星病例的病毒来源基本已查清，一是境外感染人员引发的关联病例，二是境外物品污染引发物传人。

我国新冠疫苗安全并有一定的保护效果

日前，我国已确定了“两步走”的新冠疫苗接种策略。新冠疫苗的安全性和有效性，一直备受公众关注。

“这两者是评价疫苗最关键的两个质量指标。”郑忠伟表示，一般来说，疫苗的安全性指的是接种疫苗以后，受种对象是否会发生不良反应或严重的不良反应。如果不会发生严重的不良反应，一般就认为疫苗是安全的。

据郑忠伟介绍，在疫苗的研发过程中，要先后进行动物试验、I期临床试验、II期临床试验、III期临床试验。在试验过程中，要对疫苗在动物身上以及人体身上是否会产生不良反应以及产生不良反应的程度进行评价，最后才能得出疫苗是否安全的结论。

郑忠伟指出，我国依法依规在自愿知情同意的前提下，已经开展了近百万人次的疫苗紧急接种。结果显示，我国新冠疫苗非常安全，有一些轻微的不良反应，但没有出现严重的不良反应。同时，在紧急使用的过程当中，有6万多疫苗接种者去过境外的高风险地区，至今没有收到1例严重感染病例的报告，这也从另一个角度证明疫苗有一定的保护效果。

我国新冠疫苗研发处于全球第一方阵

截至12月2日，我国有15款疫苗进入临床试验，其中5款疫苗进入III期临床试验。郑忠伟介绍说，在全球，进入III期临床试验的疫苗，我国是最多的，新冠疫苗的研发处于全球第一方阵。

他强调，由于我国的新冠疫情控制得很好，在国内不具备开展III期临床试验的条件，所以我国疫苗研发单位在完成I期、II期临床试验以后，都是采取国际合作的方式，与境外国家或者地区联合开展III期临床试验。目前，5款进入III期临床试验疫苗研发单位合作的国家和地区，并不是全球疫情最高发的国家和地区。因此，获得III期临床试验所需要的感染病例数速度不是最快的。

郑忠伟指出，疫苗研发必须尊重科学规律。近期，比较快的研发企业已经获得III期临床试验中期分析所需的病例数，正在向国家药监局滚动提交相关资料，全力推进我国新冠疫苗的注册上市工作。