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北京时间8月12日深夜，国际知名学术期刊《细胞·癌症》，刊发了广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙团队的最新研究成就，即用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的新型联合治疗办法。该办法可耽误患者的无进展保留期至17.9个月，意味着疾病进展风险降低了45%。

据了解，非小细胞肺癌约占所有肺癌病例的85%，而且发明时往往已是晚期。传统化疗是晚期非小细胞肺癌的尺度疗法，但5年保留率低。在亚洲人群中，35%~50%的非小细胞肺癌患者会呈现表皮发展因子受体(EGFR)基因突变，EGFR中最常见的突变是外显子19缺失(Del19)和21外显子L858R点突变。通过口服抗肿瘤药厄洛替尼，，治疗EGFR突变型非小细胞肺癌患者，比尺度化疗疗效更优良、副感化更低，但大都因得到性耐药而导致治疗失败。

2015年，由吴一龙团队牵头、中国14家中心加入开展了一项用于中国EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的Ⅲ期研究，比拟了贝伐珠单抗联合厄洛替尼与厄洛替尼单药治疗的疗效和安详性，并探索了两组得到性耐药的特点。该研究团队认为，贝伐珠单抗是一种重组人源化抗血管内皮发展因子单克隆免疫球卵白G1抗体，仅供抑制肿瘤新生血管的生成，最终到达“饿”死肿瘤的目的。厄洛替尼和贝伐珠单抗的联合治疗可能会耽误EGFR突变型非小细胞肺癌患者的无进展保留期。

截至2019年1月18日，研究发明，与厄洛替尼单药治疗的11.2个月对比，贝伐珠单抗联合厄洛替尼显著耽误了患者的无进展保留期，无进展保留期为17.9个月，意味着疾病进展风险降低了45%。研究还发明，联合治疗的毒性可处理、可耐受，未发明新的安详性信号。

本研究证实了贝伐珠单抗联合厄洛替尼在EGFR敏感突变的中国晚期非小细胞肺癌患者治疗中具有临床获益和可控的安详性风险。因此，贝伐珠单抗联合厄洛替尼可作为晚期、转移性或复发的EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗选择。

广东省肺癌研究所副所长周清说，厄洛替尼和贝伐珠单抗联合治疗不只显著耽误了总体人群的无进展保留期，在脑转移患者中甚至具有耽误总保留期的趋势。

吴一龙暗示，肺癌是严重威胁生命健康的疾病，未来将继续致力于新靶点探索、新药研发、新模式成立、难点热点问题攻关等，重点在于以生物符号物指导下的肺癌精准治疗和免疫治疗，以期实现将肺癌酿成一个慢性病的方针。